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- 药品注册的国际技术要求2007安全性部分_11920040(2)、清晰度不定、总页数460、总大小14201068、编号2788396.pdf →
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- 药品注册的国际技术要求2007安全性部分》_11920040、清晰度不定、总页数459、总大小24199874、编号2788397.pdf →
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- 药品注册的国际技术要求2007质量部分_11772090、清晰度不定、总页数948、总大小28898915、编号2788398.pdf →
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- 药品注册的国际技术要求中英对照2007.质量部分、ich指导委员会编周海钧主译、人民卫生出版社、2006、清晰度不定、总页数961、总大小48823957、编号1850076.pdf →
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- 药品注册的国际技术要求中英对照安全性部分、ich指导委员会编周海钧主译、人民卫生出版社、2001、清晰度不定、总页数382、总大小18755415、编号0690073.pdf →
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- 药品注册的国际技术要求临床部分-美国ich指导委员会著-人民卫生出版社-2011、清晰度不定、总页数112、总大小26536503、编号1071044.pdf →
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- 药品注册的国际技术要求临床部分、清晰度不定、总页数955、总大小28508266、编号2788399.pdf →
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- 药品注册的国际技术要求临床部分、清晰度不定、总页数956、总大小28509766、编号2788400.pdf →
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- 药品注册的国际技术要求安全性部分、清晰度不定、总页数382、总大小11383989、编号2788401.pdf →
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- 药品注册的国际技术要求安全部分、清晰度不定、总页数383、总大小11385493、编号2788402.pdf →
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- 药品注册的国际技术要求(2009-2011)》_13009944、清晰度不定、总页数585、总大小35510041、编号2788403.pdf →
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- 药品注册的国际技术要求(2009-20、清晰度不定、总页数585、总大小20804414、编号2788404.pdf →
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- 药品注册的国际技术要求:2009-2011年:最新中英对照:美国ich指导委员会.著、ich研究小组.编译、中国医药科技出版社、2012年1版1次、已整理、总页数585、总大小35492699、编号1952592.pdf →
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- 药品注册管理办法_药品注册管理办法❶❷108❸北京:中国法制出版社❹2007.07、清晰度不定、总页数114、总大小5783635、编号2788405.pdf →
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- 药品注册管理法规文件汇编、国家药品监督管理局编、中国医药科技出版社、2002、清晰度不定、总页数169、总大小17595653、编号1830765.pdf →
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- 药品注册管理法规文件汇编、国家药品监督管理局编、中国医药科技出版社、2002、清晰度不定、总页数169、总大小17595653、编号2466878.pdf →
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- 药品注射剂使用指南_(美)lawrencea.trissel主编俞汝龙罗仁盛桢智主译_上海科学技术出版社_2005年11月第1版_p386、清晰度不定、总页数403、总大小29367144、编号0010033.pdf →
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- 药品注射剂使用指南_(美)lawrencea.trissel主编俞汝龙罗仁盛桢智主译_上海科学技术出版社_2005年11月第1版_p386、清晰度不定、总页数403、总大小29367144、编号2788406.pdf →
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- 药品注射剂使用指南:美国《药品注射剂手册》第14版缩略本_12055501、清晰度不定、总页数671、总大小209377133、编号2788407.pdf →
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- 药品注射剂使用指南:美国《药品注射剂手册》第14版缩略本》_12055501、清晰度不定、总页数671、总大小206057637、编号2788408.pdf →
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- 药品流通监管法律法规、邵蓉主编、中国医药科技出版社、2011、清晰度不定、总页数499、总大小159025629、编号1735227.pdf →
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- 药品流通蓝皮书中国药品流通行业发展报告2018版、邓金栋,温再兴主编;朱恒鹏,唐民皓,付明仲执行主编、社会科学文献出版社、2018、清晰度不定、总页数416、总大小61555296、编号0213810.pdf →
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- 药品灭菌法、清晰度不定、总页数180、总大小10885900、编号2788409.pdf →
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- 药品灭菌法、清晰度不定、总页数181、总大小10887341、编号2788410.pdf →
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- 药品物资调度优化理论与方法、刘明,曹杰著、科学出版社、2017、清晰度不定、总页数261、总大小48274783、编号0213811.pdf →
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- 药品生产与gmp、张全均编著、中医古籍出版社、1994、清晰度不定、总页数91、总大小4795761、编号1850077.pdf →
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- 药品生产与gmp、张全均编著、中医古籍出版社、1994、清晰度不定、总页数91、总大小4795761、编号2446443.pdf →
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- 药品生产企业gmp实务、梁毅编著、军事医学科学出版社、2004、清晰度不定、总页数290、总大小34612379、编号1830766.pdf →
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- 药品生产企业国际通用管理标准gmpiso14001认证与文件编制标准、李晓主编、光明日报出版社、2002、清晰度不定、总页数513、总大小43720861、编号1830767.pdf →
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- 药品生产企业洁净技术与卫生管理、赵兴华主编、南京大学出版社、1993、清晰度不定、总页数448、总大小61904039、编号0510646.pdf →
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- 药品生产企业经营管理与实务_13086428、清晰度不定、总页数510、总大小65362478、编号1126194.pdf →
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- 药品生产企业经营管理与实务、顾海著、人民卫生出版社、2010、清晰度不定、总页数638、总大小26726941、编号0213812.pdf →
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- 药品生产工作、中国药学会药学通报编辑部编辑、人民卫生出版社、1957、清晰度不定、总页数173、总大小12234582、编号1885015.pdf →
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- 药品生产工作、中国药学会药学通报编辑部编辑、人民卫生出版社、1957、清晰度不定、总页数173、总大小12234582、编号2443404.pdf →
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- 药品生产的企业文化与技术美学、李钧编著、化学工业出版社、2007、清晰度不定、总页数603、总大小48808776、编号2423295.pdf →
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- 药品生产监管实务药品部分、国家食品药品监督管理局人事司,国家食品药品监督管理局高级研修学院组织编写、中国医药科技出版社、2013、清晰度不定、总页数174、总大小37847851、编号0510647.pdf →
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- 药品生产监管法规、邵蓉总主编;梁毅主编、中国医药科技出版社、2011、清晰度不定、总页数315、总大小21214588、编号1735228.pdf →
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- 药品生产监管法规、邵蓉总主编;梁毅主编、中国医药科技出版社、2011、清晰度不定、总页数315、总大小21214588、编号1950577.pdf →
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- 药品生产质量管理_13587594、清晰度不定、总页数241、总大小73091810、编号2788411.pdf →
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- 药品生产质量管理、王鸿,李剑惠主编、化学工业出版社、2013、清晰度不定、总页数207、总大小48566310、编号0213813.pdf →
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- 药品生产质量管理工程、朱世斌,刘明言,钱月红主编、化学工业出版社、2008、清晰度不定、总页数298、总大小104599646、编号2423296.pdf →
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- 药品生产质量管理工程第2版_14212640、清晰度不定、总页数291、总大小79033771、编号2788412.pdf →
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- 药品生产质量管理规范实施指南2001、中国化学制药工业协会,中国医药工业公司、化学工业出版社、2001、清晰度不定、总页数519、总大小43672408、编号1830768.pdf →
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- 药品生产质量管理规范实用技术教程、张庆岭主编、郑州大学出版社、2013、清晰度不定、总页数232、总大小48837682、编号0510648.pdf →
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- 药品生产质量管理规范选编世界组织国家地区2-国家医药管理局推行gmp.gsp委员会编-中国医药科技出版社-1997、清晰度不定、总页数348、总大小18091399、编号1183293.pdf →
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- 药品生产验证指南2003_14119070、清晰度不定、总页数655、总大小150185337、编号2788413.pdf →
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- 药品生产验证指南2003、白慧良,李武臣主编、化学工业出版社、2003、清晰度不定、总页数637、总大小67867159、编号1830769.pdf →
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- 药品生产验证指南(2003)_11219727、清晰度不定、总页数652、总大小40586791、编号2788414.pdf →
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- 药品生命周期管理品牌价值的最大化利用_14183748、清晰度不定、总页数276、总大小148356667、编号2788415.pdf →
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- 药品生命周期管理品牌价值的最大化利用、(美)托尼.艾莱里,尼尔.汉森著;赵鲁勇译、上海交通大学出版社、2017、清晰度不定、总页数276、总大小148379941、编号0510649.pdf →
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